바이오의약품 QC
잔류 DNA·RNA qPCR 키트, HCP ELISA 키트, 공정 불순물·엔도톡신 시험 제품과 전처리·분석 장비를 분석 항목별로 찾아보세요.
“잔류 숙주세포 DNA, HCP, 엔도톡신 등 출하·공정 QC 시험에 쓸 키트와 자료가 필요합니다.”
분석 항목별로 보기
잔류 숙주세포 핵산 분석
잔류 숙주세포 DNA·RNA 정량 키트, 잔류 DNA 사이즈 분석 키트, 시료 전처리 키트
숙주세포 단백질(HCP) 분석
HCP ELISA 키트, Anti-HCP 항체, 맞춤형 HCP 분석 서비스
공정 불순물 분석
SMNE, 돼지 트립신·트립신 유사체, BSA, 카나마이신, DNase I ELISA 키트, 엔도톡신 rCR
엔도톡신 시험
재조합 캐스케이드 시약(rCR) 엔도톡신 시험 키트
외래성 물질 검사
마이코플라스마, 마이코박테리아, 박테리아·진균, 비의도성 바이러스 검출 키트
벡터 안전성 검사
CAR/TCR 도입 유전자 복제 수 정량, 복제 능력 바이러스(RCL·RCR·rcAAV) 정량, 바이러스 DNA·RNA 추출 키트
세포주 특성 분석
10종 식별, 역전사효소, 텔로머레이스, 인간 IFN-γ·IL-6 분석 키트
QC 분석 장비
rHCDpurify® 시료 전처리 시스템, SHENTEK® 96S Real-Time PCR 시스템
관련 제품군
SHENTEK
샘플 전처리 시스템
rHCDpurify® 시료 준비 시스템은 생물학적 제품을 위한 자동화된 핵산 추출 플랫폼입니다.
리얼타임 PCR장비
SHENTEK® 96S 실시간 PCR 시스템은 원클릭(one-click) 작동 방식과 사용하기 쉬운 마법사(wizard) 인터페이스를 통해 최대 성능을 제공합니다
Host Cell 잔류핵산 정량
대부분의 재조합 단백질, 항체, 백신, 유전자 치료제 및 기타 생물학적 제품은 복잡한 생명공학적 세포 기반 시스템(예: 박테리아, 효모, 동물 또는 인간 유래 세
HCP 정량 ELISA 키트
SHENTEK®은 다양한 공정 또는 플랫폼 특이적 숙주세포단백질(HCP) ELISA 키트를 개발하였으며, 2D-silver stain 및 LC-MS/MS와 같은
벡터 안전성 검사
유전자 치료제의 설계 합리성, 공정 개발, 품질 관리는 최종 제품의 임상적 안전성과 유효성에 직접적인 영향을 미칩니다. 이는 바이러스성 및 비바이러스성 벡터 기반
공정 불순물 분석
제조 공정에 유입되는 공정 관련 불순물(Process-related impurities)은 세포 유래 불순물, 배지 성분, 항생제, 완충 물질(buffer sub
외래성 물질 검사
SHENTEK®은 신속 미생물학적 시험법(RM)을 제공하여 마이코플라스마, 마이코박테리아, 박테리아, 진균을 효율적으로 분석하고, 원자재·공정 중 시료·일반 의약
Cell Line Characterization
세포주 특성분석은 종(species) 정체성 확인, 오염 검출, 그리고 세포 기능성 보장을 위해 매우 중요합니다. SHENTEK®은 효과적인 세포주 모니터링과 유
재조합 엔도톡신 시험
Recombinant Cascade Reagent (rCR) (Kinetic-Chromogenic Assay)
관련 기술자료
- SHENTEK 전제품 카탈로그SHENTEK · 카탈로그 · 브로셔 · English · 34쪽 · 9.3 MB · 문서 작성 2025
- Hicient L-2000 Bio HPLC 제품 자료 (한국어판)Inscinstech · 제품 리플렛 · 한국어 · 807 KB
- ISCE-1000 모세관 전기영동기 제품 자료 (한국어판)Inscinstech · 제품 리플렛 · 한국어 · 688 KB
- Hicient L-2000 Bio HPLC Product Leaflet (English)Inscinstech · 제품 리플렛 · English · 587 KB
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